科學(xué)研究:
研究方向:
1984-1994年從事馬鈴薯育種工作,主持和參與馬鈴薯品種中薯一號和中薯二號的選育。自1994年始,主要從事植物病原菌的群體遺傳學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)的研究。
詹家綏教授帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)以分子生物學(xué)、基因組學(xué)、生物信息學(xué)及植病流行學(xué)為理論基礎(chǔ),結(jié)合田間試驗(yàn)分析和計(jì)算機(jī)模擬等途徑,研究主要作物病原菌如馬鈴薯疫霉菌的群體結(jié)構(gòu)、進(jìn)化動態(tài)、演變機(jī)制及環(huán)境、寄主抗性等對病原菌進(jìn)化的影響,預(yù)測病原菌的演化潛力、入侵幾率及抗病品種等防治方法的使用風(fēng)險(xiǎn),評估病原菌群體遺傳學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)理論在生產(chǎn)中的應(yīng)用前景,以實(shí)現(xiàn)延長抗性品種使用壽命、減少化學(xué)農(nóng)藥投入、降低植病防治的環(huán)境和生態(tài)成本,以達(dá)到植物病害可持續(xù)控制的目的。
研究領(lǐng)域:群體遺傳學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)、植病流行學(xué)、生態(tài)農(nóng)業(yè)
背景: 由病原微生物導(dǎo)致的植物病害不但降低作物產(chǎn)量,而且還通過產(chǎn)生毒素直接危害人畜的健康。在人類文明史上,植物病害一直是影響人類糧食供應(yīng)、身心健康、社會穩(wěn)定和發(fā)展的重要因素。僅管人類社會已進(jìn)入21世紀(jì),科技文明也達(dá)到空前的地步,但植物病害的危害依然存在。
品種單一化、生產(chǎn)密集型和一年多茬是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的特點(diǎn),受這種生產(chǎn)體制的影響,病原菌呈現(xiàn)出進(jìn)化速度加快、致病力增強(qiáng)及流行風(fēng)險(xiǎn)增大三大特征:1)適應(yīng)度代價(jià)理論闡明,在寄主不存在或寄主存在但沒有攜帶抗病基因的情況下,帶有致病性基因的病原菌比不帶有致病基因的病原菌競爭性低。季節(jié)交替引起的寄主群體的消長,緩沖了病原菌的進(jìn)化速度,那些帶有致病基因的菌株,因競爭優(yōu)勢在寄主生育期頻率增高,但在寄主缺位的腐生期,由于競爭弱勢而在群體中所占的頻率下降,F(xiàn)代農(nóng)業(yè)中一年多茬破壞了這種平衡力,加大病原菌的進(jìn)化速度。2)紅桃皇后學(xué)說認(rèn)為,在長期的自然軍備競賽中,寄主(植物)和病原菌存在著步步適應(yīng)的共進(jìn)化狀態(tài),自然選擇不利于超高致病力病原菌的生存與繁衍,這主要表現(xiàn)在病原菌的生殖力和它傳承能力成逆向相關(guān)。高致病力的病原菌僅管能產(chǎn)生大量的后代,但也由于它摧毀了大部分寄主而減少了種群生存的空間,所以自然選擇有利于溫和型病原菌的生存與繁殖。在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)體系里,生存空間已不再是病原菌上下代傳承的制約因素,致病力強(qiáng)的病原菌具有很好的競爭優(yōu)勢,導(dǎo)致病原菌向高致病力發(fā)展。3)在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)中,同一作物往往種植成片,面積達(dá)成千上萬畝。 由于品種單一,所有的植株都具有相同的基因型,只要其中的一株感病,其它所有植株都有發(fā)病可能,加上世界貿(mào)易加快高致病力病原菌全球傳播,所以病害大面積甚至全球性流行的風(fēng)險(xiǎn)加大。
傳統(tǒng)植物病理學(xué)側(cè)重于從個體上研究病害發(fā)生的機(jī)理及控制方法,它往往把病害發(fā)生的相關(guān)因素如病原菌的致病性或寄主的抗病性當(dāng)成是孤立的、靜止的事件來處理。事實(shí)上,病害的發(fā)生和流行是寄主、病原菌和環(huán)境三者之間的互作產(chǎn)物,而寄主尤其是病原菌本身又是由復(fù)雜的、動態(tài)結(jié)構(gòu)的個體組成的,所以我們通常所說的病原菌致病性或寄主的抗病性是指在特定時間、地理?xiàng)l件下某一特定的病原菌群體同某一特定的寄主之間的關(guān)系。 隨著病原菌群體結(jié)構(gòu)的時空變化,這種特定的寄主-病原菌關(guān)系也必將隨之變化。當(dāng)某一特定的植病控制方法如新的抗病品種或藥劑引入生產(chǎn)中時,病原菌群體發(fā)生變化,其中的某一個甚至多個個體從無毒菌株突變成為有毒菌株,或從藥物敏感菌株突變成為抗藥菌株,有毒菌株或抗藥菌株在群體中的比例因自然選擇而逐步提高,并通過遺傳遷移從一個地區(qū)擴(kuò)散到另一個地區(qū),從而導(dǎo)致原有抗性品種或殺菌劑的失效。
方法和目標(biāo):我們的研究是以分子生物學(xué)、基因組學(xué)、生物信息學(xué)及植病流行學(xué)為手段,結(jié)合田間試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室分析和計(jì)算機(jī)模擬等途徑,分析主要作物病原菌如馬鈴薯疫霉菌的群體結(jié)構(gòu)、進(jìn)化動態(tài)、演變機(jī)制及環(huán)境、寄主抗性等對病原菌進(jìn)化的影響,預(yù)測病原菌的演化潛力、入侵幾率及抗病品種等防治方法的使用風(fēng)險(xiǎn),評估病原菌群體遺傳學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)理論在生產(chǎn)中的應(yīng)用前景,以實(shí)現(xiàn)延長抗性品種使用壽命、減少化學(xué)農(nóng)藥投入、降低植病防治的環(huán)境和生態(tài)成本及可持續(xù)性植病防治的目的。
承擔(dān)科研項(xiàng)目情況:
1. 中國馬鈴薯晚疫病群體結(jié)構(gòu)的時空動態(tài)及有性繁殖在疫霉菌進(jìn)化中的作用。
2. 國家現(xiàn)代馬鈴薯產(chǎn)業(yè)體系南方晚疫病防控。
3. 晚疫病菌對溫度適應(yīng)性的遺傳機(jī)理和進(jìn)化機(jī)制。
4. 植物寄主與病原互作:從基因到群體。
5. Population genetics of the mating type locus in a plant pathogenic fungus: spatial and temporal variation, selection, and mating type switching.
6. Population Genetics of Phaeosphaeria nodorum: primary inoculum, sexual reproduction, migration and selection.
科研成果:
1. 選育馬鈴薯品種中薯一號和中薯二號。
2. 重要作物病原菌的群體遺傳結(jié)構(gòu)及其變異機(jī)制研究 陳慶河;王寶華;詹家綏;王宗華;鄭小波 福建農(nóng)林大學(xué) 2015
發(fā)明專利:
[1]陳鳳平,胡楊,馮建軍,周挺,顧鋼,徐進(jìn),詹家綏. 一株能夠降解土壤殘留二氯喹啉酸的菌株[P]. CN107217014B,2020-02-11.
[2]王艷平,詹家綏,吳娥嬌,丁繼鵬,肖岳軒. 鑷子[P]. CN209919686U,2020-01-10.
[3]蔡銘銘,沈林林,詹家綏,祝雯,楊爽. 一種植物病害觀察實(shí)驗(yàn)專用切片器[P]. CN209919932U,2020-01-10.
[4]陳鳳平,喬子珊,周倩,張玥,周挺,顧鋼,詹家綏. 一株能夠降解土壤殘留二氯喹啉酸的菌株[P]. CN107201323B,2019-12-31.
[5]吳娥嬌,詹家綏,王艷平,肖岳軒. 封口膜裁剪裝置[P]. CN209648805U,2019-11-19.
[6]詹家綏,吳娥嬌,王艷平. 實(shí)驗(yàn)藥品稱量杯[P]. CN209646523U,2019-11-19.
[7]楊爽,詹家綏,沈林林,祝雯,蔡銘銘. 一種制備瓊脂糖凝膠專用稱量船[P]. CN209513032U,2019-10-18.
[8]詹家綏,詹芳芳,王甜,湯一凡. 一種利用多重PCR技術(shù)檢測三種馬鈴薯病原菌的方法[P]. CN110129474A,2019-08-16.
[9]吳娥嬌,詹家綏,王艷平,田吉宸. 菌絲收集器及其使用方法[P]. CN106987516B,2019-06-07.
[10]潘哲超,隋啟君,詹家綏,徐寧生,王穎,張磊,祝雯,包麗仙,李燕山,梁淑敏,尹自友. 一種大春馬鈴薯氮肥后移防衰增產(chǎn)栽培方法[P]. CN109804876A,2019-05-28.
[11]周世豪,沈林林,詹家綏,俞音,蔡銘銘. 一次性收集菌絲器[P]. CN208684929U,2019-04-02.
[12]蔡銘銘,沈林林,詹家綏,周世豪,孫楊. 一種葉片侵染實(shí)驗(yàn)專用墊[P]. CN208684930U,2019-04-02.
[13]沈林林,周世豪,詹家綏,蔡銘銘,俞音. 抗倒伏水培箱[P]. CN208676018U,2019-04-02.
[14]沈林林,詹家綏,周世豪,羅桂火,俞音. 一種用于卵孢子收集的漏斗式篩網(wǎng)[P]. CN208574881U,2019-03-05.
[15]沈林林,周世豪,詹家綏,蔡銘銘,俞音. 一次性打菌餅器[P]. CN208577692U,2019-03-05.
[16]沈林林,詹家綏,周世豪,陳美玲,俞音. 燒杯式瓶子[P]. CN208288044U,2018-12-28.
[17]沈林林,詹家綏,周世豪,李源,陳美玲. 培養(yǎng)基過濾器[P]. CN208287580U,2018-12-28.
[18]沈林林,詹家綏,周世豪,王甜,蔡銘銘. 一種分離單孢專用刀[P]. CN208292982U,2018-12-28.
[19]周世豪,詹家綏,沈林林,黃艷媚,李源. 一種裝培養(yǎng)皿的容器[P]. CN208291692U,2018-12-28.
[20]沈林林,周世豪,詹家綏,俞音,蔡銘銘. 一種植株侵染專用侵染箱[P]. CN208285925U,2018-12-28.
[21]沈林林,詹家綏,周世豪,俞音,陳美玲. 一種盒式冰袋[P]. CN208170803U,2018-11-30.
[22]沈林林,詹家綏,周世豪,陳美玲,俞音. 組培瓶[P]. CN208159670U,2018-11-30.
[23]沈林林,詹家綏,祝雯,周世豪,蔡銘銘. 一種分離馬鈴薯晚疫病菌單個卵孢子的方法[P]. CN108865966A,2018-11-23.
[24]沈林林,詹家綏,祝雯,王甜,周世豪. 可視排式電泳凝膠切膠刀及其使用方法[P]. CN108858293A,2018-11-23.
[25]沈林林,周世豪,詹家綏,王甜,蔡銘銘. 一種收集純凈菌絲的方法[P]. CN108715813A,2018-10-30.
[26]沈林林,詹家綏,周世豪,謝家慧,范玉萍. 排式打菌餅器及其使用方法[P]. CN108715803A,2018-10-30.
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[28]沈林林,詹家綏,周世豪,歐陽海兵,陳美玲. 打菌餅器[P]. CN108587861A,2018-09-28.
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[30]王艷平,詹家綏,吳娥嬌,沈林林,劉浩. 一種探究不同激素及添加物對馬鈴薯生長影響的方法[P]. CN108401912A,2018-08-17.
[31]王艷平,詹家綏,王聰,林紫薇. 玻璃棒[P]. CN207562912U,2018-07-03.
[32]詹家綏,王艷平,吳娥嬌,何夢菡,沈林林. 一次性培養(yǎng)皿[P]. CN207452087U,2018-06-05.
[33]詹芳芳,詹家綏,王甜. 一種非對稱PCR的試紙條檢測植物病原菌的方法及試劑盒[P]. CN107937490A,2018-04-20.
[34]陳鳳平,胡楊,馮建軍,周挺,顧鋼,徐進(jìn),詹家綏. 一株能夠降解土壤殘留二氯喹啉酸的菌株[P]. CN107217014A,2017-09-29.
[35]陳鳳平,喬子珊,周倩,張玥,周挺,顧鋼,詹家綏. 一株能夠降解土壤殘留二氯喹啉酸的菌株[P]. CN107201323A,2017-09-26.
[36]王艷平,詹家綏,吳娥嬌,林紫薇. 組培瓶及其使用方法[P]. CN107018909A,2017-08-08.
[37]吳娥嬌,詹家綏,王艷平,田吉宸. 菌絲收集器及其使用方法[P]. CN106987516A,2017-07-28.
[38]陳鳳平,劉訓(xùn)達(dá),李冬亮,劉西莉,詹家綏. 一種促進(jìn)褐腐病菌生長的培養(yǎng)基[P]. CN106701651A,2017-05-24.
[39]段國華,楊麗娜,詹家綏,沈林林,習(xí)京. 一種快速提取馬鈴薯晚疫病菌單個孢子囊DNA的方法[P]. CN105567675A,2016-05-11.
[40]謝業(yè)焜,吳娥嬌,詹家綏,李冬亮,靳宇佳. 馬鈴薯晚疫病菌單孢子囊分離方法[P]. CN105483032A,2016-04-13.
[41]祝雯,蒙靜雯,詹家綏. 一組用于早疫病原菌茄鏈格孢菌多樣性分析的微衛(wèi)星引物[P]. CN103484539A,2014-01-01.
[42]祝雯,謝東揚(yáng),楊麗娜,詹家綏. 馬鈴薯晚疫病害級別鑒定板[P]. CN202757927U,2013-02-27.
[43]祝雯,謝東揚(yáng),楊麗娜,詹家綏. 馬鈴薯晚疫病害級別鑒定方法及其鑒定板[P]. CN102830205A,2012-12-19.
論文專著:
在國際權(quán)威雜志上發(fā)表30余篇SCI文章。
發(fā)表英文論文:
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發(fā)表中文期刊論文:
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發(fā)表中文會議論文:
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