專家信息：

鞠建華，男，1972年生，博士，現(xiàn)任山東大學藥學院院長，教授，博士生導師。1995年畢業(yè)于山東醫(yī)科大學藥學系，獲理學學士學位；2000年畢業(yè)于中國協(xié)和醫(yī)科大學（現(xiàn)北京協(xié)和醫(yī)學院），獲理學博士學位。先后在中國醫(yī)學科學院（2000.08-2003.02）、美國威斯康星-麥迪遜大學藥學院（2003.03-2008.02）和中國科學院南海海洋研究所（2008.03-2021）工作。主要從事(海洋)微生物活性次級代謝產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)、生物合成和抗感染、抗腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)工作，從(海洋)微生物中發(fā)現(xiàn)了具有抗感染、抗腫瘤等活性天然產(chǎn)物1000余個，開發(fā)了海洋微生物的組合生物合成和異源表達技術(shù)，闡明了20余種特征活性代謝產(chǎn)物的生物合成機制，揭示了咔啉堿合成酶、Dieckmann縮合酶、Diels-Alder環(huán)化酶、別異亮氨酸異構(gòu)酶、細胞色素P450氧化酶、L-半乳糖變構(gòu)酶等26種新穎生物合成酶的催化功能，篩選出3個自主產(chǎn)權(quán)的抗結(jié)核桿菌感染、抗膠質(zhì)瘤和抗白血病候選海洋藥物，其中1個在系統(tǒng)臨床前研究。主持國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金重點、NSFC-廣東聯(lián)合基金重點項目等20余項。獲得第五屆施維雅青年藥物化學獎、第七屆藥明康德生命化學研究獎�，F(xiàn)任中國藥學會海洋藥物專業(yè)委員會副主任委員；中國微生物學會海洋微生物專業(yè)委員會副主任委員；國際學術(shù)刊物J. Nat. Prod.、Mar. Drugs顧問編委，中國海洋藥物編委。2008年入選中科院人才學者，2014年獲得國家杰出青年科學基金、同年入選科技部“創(chuàng)新人才推進計劃”中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，2016年入選國家特支計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才和廣東特支計劃“南粵百杰”杰出人才, 2020年入選國務(wù)院特殊津貼專家。在Nat. Chem. Biol.,Nature Commun.,PNAS、J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.,Org. lett.,J. Nat. Prod.等學術(shù)刊物發(fā)表論文208篇，論文被SCI引用超過5000次，獲授權(quán)專利24項。 

教育背景：

1995.09—2000.07，北京協(xié)和醫(yī)學院/中國醫(yī)學科學院，理學博士，天然藥物化學專業(yè)；

1991.09—1995.07，山東大學藥學院，理學學士，藥學專業(yè)。

工作經(jīng)歷：

2021.05—至今，山東大學藥學院院長；

2008.03—2021.04，中國科學院南海海洋研究所，中國科學院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點實驗室，廣東省海洋藥物重點實驗室，研究員，博士生導師，中國科學院大學崗位教授；

2003.03—2008.02，美國威斯康星–麥迪遜大學 (University of Wisconsin-Madison) 藥學院，研究助理(Research Associate)、助理研究員(Assistant Researcher)；

2000.08—2003.03，中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院藥用植物研究所，助理研究員、副研究員，碩士生導師。

學術(shù)兼職：

1. 農(nóng)工黨廣東省第十三屆委員會醫(yī)藥衛(wèi)生工作委員會委員（2017-至今）。

2. 中國微生物學會海洋微生物學專業(yè)委員會副主任委員（2016-2021）。

3. 廣東省藥學會藥物化學專業(yè)委員會副主任委員（2019-至今）。

4. 中國藥學會海洋藥物專業(yè)委員會委員（2019-至今）。

5.《熱帶海洋學報》副主編（2014-至今）。

6.《中國海洋藥物》編委（2013-至今）。

7. Journal of Natural Products編委（2019-至今）。

人才培養(yǎng)：

教授課程：

研究生課程：生物有機化學，中國科學院大學，北京。

培養(yǎng)研究生情況：

已培養(yǎng)博士研究生9名；碩士研究生14名。

博士后：Saravana kumar、Ganesan Govindarajan、劉晴、張雪佳、邵明偉

博士研究生：丁文娟（2016直博生）、陳姜（2017直博生）、周鎮(zhèn)檳（2018直博生)、張華然（2019）

碩士研究生：紀曉奇（2017）、姚紫薇（2018）、吳巧玲（2019）

研究生招生：

招收天然藥物化學(1007Z1)、藥物化學(100701)，藥理學(100706)方向?qū)W術(shù)型，以及藥學(105500)、生物與醫(yī)藥(086000)方向?qū)�業(yè)型碩、博士研究生。

科學研究：

研究領(lǐng)域：

(1)特殊環(huán)境（海洋、沙漠、植物內(nèi)生等）微生物活性次級代謝產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)(Bioactive natural product discovery)。利用化學生態(tài)學原理和多種發(fā)酵培養(yǎng)技術(shù)，從特鏡微生物（放線菌、真菌等）中篩選、分離和鑒定結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著的生物活性物質(zhì)。研究微生物產(chǎn)生的活性物質(zhì)在特定生境的化學防御機理，發(fā)現(xiàn)生理活性顯著藥效活性物質(zhì)，為開發(fā)具有我國獨立知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物提供先導化合物。

(2)微生物源復雜活性天然產(chǎn)物的代謝工程、組合生物合成和合成生物學技術(shù)開發(fā)(Metabolic engineering, combinatorial biosynthesis, and synthetic biology of complex bioactive natural products)。包括：抗生素生物合成基因簇的克隆、序列測定和生物信息學分析；重要活性化合物產(chǎn)生菌全基因組的序列測定及其功能基因研究；新的生物合成途徑的發(fā)現(xiàn)及其調(diào)控機制；基因阻斷、置換、重組或異源表達構(gòu)建工程菌，產(chǎn)生“非天然”的天然產(chǎn)物或提高目標天然產(chǎn)物的產(chǎn)量；利用基因克隆、蛋白表達、純化手段，對酶促反應(yīng)機理和動力學進行表征，發(fā)掘新型酶促反應(yīng)催化劑；重要活性天然產(chǎn)物的體外全生物合成(in vitrototal biosynthesis)，體外構(gòu)建重要天然產(chǎn)物的生物合成途徑，用生物酶快速合成天然產(chǎn)物衍生物庫。

(3)抗感染、抗腫瘤等藥物的成藥性評價和藥物研發(fā)(Anti-infective and anti-tumor drug development)。對通過發(fā)現(xiàn)和生物合成技術(shù)改造獲得的化合物進行構(gòu)效關(guān)系研究，篩選出結(jié)構(gòu)新穎、活性顯著、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化合物進行體內(nèi)藥效、毒理和藥代等臨床前研究，開發(fā)抗感染、抗腫瘤等藥物。

承擔科研項目情況：

主持科技部863計劃重點課題、NSFC-廣東聯(lián)合基金重點項目、國家海洋經(jīng)濟創(chuàng)新發(fā)展區(qū)域示范專項課題、廣東省自然科學基金團隊和中科院科技創(chuàng)新交叉團隊項目等20余項。

主要在研項目：

1． 國家自然科學基金重點項目：海洋真核-原核共生體系化學防御功能天然產(chǎn)物的產(chǎn)生及其機制(22037006);2021.01-2025.12，300萬元，主持、在研。

2．廣東特支計劃本土創(chuàng)新團隊項目：海洋藥物研究開發(fā)創(chuàng)新團隊(2019BT02Y262)；2020.06-2024.06，主持、在研。

已結(jié)題研究項目

1．國家重點研發(fā)計劃項目：重要深海藥源天然產(chǎn)物合成生物學產(chǎn)生體系構(gòu)建(2019YFC0312500)，2020.01-2021.12，2348萬元，主持。

2．NSFC-廣東聯(lián)合基金重點項目：南海海洋放線菌中抗感染環(huán)肽藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)、優(yōu)化與評價(U1501223)，2016.01-2019.12，主持。

3．廣東省自然科學基金團隊項目：海洋放線菌抗腫瘤藥物研究與開發(fā)(2016A030312014), 2016.01-2019.12，主持。

4．國家杰出青年科學基金項目：天然藥物化學(81425022)，2015.01-2019.12，主持。

5．廣東省海洋漁業(yè)科技推廣專項：抗白血病藥物GCN-B的規(guī)�；�制備與成藥性評價(A201403)，2015.01-2017.12，主持。

6．中國科學院“****”人才基金：基于微生物來源的活性天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成研究(2008.03-2011.12)，項目負責人。

7．國家自然科學基金面上項目：抗腫瘤抗生素黑莫他丁生物合成基因簇的克隆及其功能研究(20872152)，2009.01-2011.12，項目負責人。

8．國家自然科學基金面上項目：抗生素A201A的生物合成機制及其工程改造(81072555)，2011.01-2013.12，項目負責人。

9．973計劃項目：海洋微生物次生代謝的生理生態(tài)效應(yīng)及其生物合成機制(2010CB833805)—海洋微生物次生代謝產(chǎn)物的生物合成機制，2010.01-2014.12，子課題負責人。

10．中國科學院知識創(chuàng)新重要方向項目“南海深海極端環(huán)境放線菌類微生物的生命過程、次生代謝的生物合成和環(huán)境適應(yīng)機制”(KZCX2-YW-JC202)，2010.01-2012.12，項目負責人。

11．廣東省科技計劃項目：“南海海洋放線菌和真菌來源的抗菌抗腫瘤活性先導化合物的發(fā)現(xiàn)”(2010B030600010) ， 2011.01-2012.12，項目負責人。

12．國家自然科學基金委青年科學基金項目：“泥胡菜中黃酮木脂素和木脂素類抗腫瘤有效成分的基礎(chǔ)研究”，主持。

13．國家自然科學基金委重點項目：“七種中國特有藥用植物生理活性成分的基礎(chǔ)研究”，參加。

14．國家科技部重點科技項目（攻關(guān)）計劃，參加。

國際合作：

與美國University of Wisconsin-Madison, Johns Hopkins University, Indiana University, University of Medicine & Dentistry of New Jersey藥學院、醫(yī)學院有關(guān)教授開展長期合作，研究。

1．微生物活性天然產(chǎn)物的篩選、生物合成機理；

2．利用天然產(chǎn)物小分子化學探針闡明信號轉(zhuǎn)導、血管生成、細胞增殖等重要生命過程的調(diào)控機制，以天然小分子發(fā)現(xiàn)蛋白靶點篩選小分子抑制劑；

3．從微生物天然產(chǎn)物中尋找蛋白激酶（特別是酪氨酸激酶）抑制劑，利用小分子探針闡明信號通路機制；

4．抗腫瘤藥物的作用機理及其TOR信號傳遞機制。

科研成果：

從海洋微生物中發(fā)現(xiàn)了具有抗感染、抗腫瘤、免疫抑制等活性天然產(chǎn)物500余個，開發(fā)了海洋微生物的組合生物合成和異源表達技術(shù)，闡明了15種特征活性代謝產(chǎn)物的生物合成機制，揭示了咔啉堿合成酶、Dieckmann縮合酶、別異亮氨酸異構(gòu)酶、非典型糖基水解酶、細胞色素P450碳-碳偶聯(lián)氧化酶等26種新穎生物合成酶的催化功能，篩選出3個自主產(chǎn)權(quán)的抗結(jié)核桿菌感染、抗膠質(zhì)瘤和抗白血病候選海洋藥物。獲得第五屆施維雅青年藥物化學獎(2002)、第七屆藥明康德生命化學研究獎(2013)。

在J. Am. Chem. Soc.(IF=13.1)、Angew. Chem. Int. Ed. (IF=11.7)、Org. lett.(6.4)、PNAS、Nature Chem. Biol.、Antimicrob. Agents Chemother.、J. Nat. Prod.、ChemBioChem等國內(nèi)外學術(shù)刊物發(fā)表論文128篇（其中SCI論文85篇），論文近5年被引用超過1800次，多篇論文被Nature Chemical Biology, Faculty of 1000, Science-Perspectives和Global Medical Discovery等作為研究亮點評述，被自然指數(shù)中國增刊評為2014年廣州個體科研產(chǎn)出領(lǐng)先者，獲授權(quán)專利14項，參與撰寫專著3部。

1 南海海洋放線菌中抗感染環(huán)肽藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)、優(yōu)化與評價 鞠建華;黃洪波;宋永相;謝運昌;秦湘靜;陳奇;桂春;張春燕;李宏志;程偉鴿 中國科學院南海海洋研究所 2019

2 天然藥物化學 鞠建華 中國科學院南海海洋研究所 2019

3 深海微生物活性物質(zhì)的挖掘及其利用技術(shù) 鞠建華;漆淑華;朱偉明;李文利;董俊德;周雪峰;王發(fā)左;王立巖;李冬利;崔春;徐剛明;潘華奇;田新朋;張光濤;鄒建華 中國科學院南海海洋研究所 2015

4 抗生素A201A的生物合成機制及其工程改造 鞠建華;馬俊英;劉東澤;陳子明;李軍;張云 中國科學院南海海洋研究所 2013

5 抗腫瘤抗生素黑莫他丁(Himastatin)生物合成基因族的克隆及其功能研究 鞠建華;肖志會;陶曙紅;潘劍宇;孫愛君 中國科學院南海海洋研究所 2011

發(fā)明專利：

發(fā)明公開：

[1]宋永相,楊佳凡,周鎮(zhèn)檳,李曉悅,馬俊英,閆巖,鞠建華. 一類異腈基化合物及其制備方法和在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N115894307A,2023-04-04.

[2]鞠建華,蔡存磊,陳盈盈,孫長利,馬俊英. 兩個二苯醚化合物及其制備方法和在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N115710167A,2023-02-24.

[3]馬俊英,喬伊君,鞠建華,楊佳凡,宋永相. 一株海洋鏈霉菌及其環(huán)八肽化合物在制備抗耐藥菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東省：CN115124597A,2022-09-30.

[4]安法梁,鄭高帆,朱云飛,鞠建華,馬俊英. 深海鏈霉菌基因工程突變株生產(chǎn)怡萊霉素E的高產(chǎn)培養(yǎng)基及其規(guī)�；�發(fā)酵工藝[P]. 上海市：CN114540446A,2022-05-27.

[5]鞠建華,周鎮(zhèn)檳,楊佳凡,宋永相,田新朋. 兩個大環(huán)內(nèi)酯化合物及其在制備抗菌、抗癌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N114437155A,2022-05-06.

[6]鞠建華,宋永相,楊佳凡. 一類骨架新穎的6/6/6/6/5/5環(huán)生物堿類化合物及其在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N114349762A,2022-04-15.

[7]宋永相,鞠建華,劉田,李潔,楊佳凡,李曉悅,盧瓊,楊青. 深海放線菌11791在制備防治農(nóng)牧業(yè)鱗翅目害蟲藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東省：CN114009451A,2022-02-08.

[8]李青連,鞠建華,梁智鋮,李駿,凌春耀. 4’-N-demethyl-vicenistatin及其制備方法和應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N113912658A,2022-01-11.

[9]楊青,劉田,宋永相,盧瓊,鞠建華. 雙吲哚吡咯類化合物的應(yīng)用[P]. 廣東省：CN113207883A,2021-08-06.

[10]李青連,許潤,宋永相,李駿,鞠建華. 一種環(huán)六肽化合物desotamide A4及其在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N113150077A,2021-07-23.

[11]馬俊英,朱湘成,段燕文,鞠建華. 一種化合物ilamycin E-1/E-2的微生物發(fā)酵制備方法[P]. 廣東省：CN113122599A,2021-07-16.

[12]鞠建華,邵明偉,孫長利,李青連,王曉雪. 一種海洋真菌-細菌共生體及其代謝產(chǎn)物和在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N112694983A,2021-04-23.

[13]安法梁,鄭高帆,朱云飛,鞠建華,馬俊英. 利用深海鏈霉菌生產(chǎn)怡萊霉素E的培養(yǎng)基及其制備方法[P]. 上海市：CN112608965A,2021-04-06.

[14]鞠建華,李駿,劉志永,馬俊英,張?zhí)煊? 一種怡萊霉素F衍生物及其在制備抗結(jié)核分枝桿菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N111647050A,2020-09-11.

[15]鞠建華,張?zhí)煊?孫長利,劉志永,馬俊英. 海洋環(huán)肽化合物及其在制備抗結(jié)核分枝桿菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東省：CN111303247A,2020-06-19.

[16]鞠建華,陳姜,桂春,李青連,田新朋. 一種定向生產(chǎn)抗病毒和抗菌活性化合物的基因工程菌株及其應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N111269867A,2020-06-12.

[17]宋永相,楊佳凡,賴添財,鞠建華. 深海放線菌生物制劑在制備預防柑橘潰瘍疾病藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N111096337A,2020-05-05.

[18]鞠建華,劉夢嬋,孫長利,馬俊英,李青連. 一類雙脫甲基放線菌素衍生物及其在制備抗耐藥菌感染藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N110669103A,2020-01-10.

[19]馬俊英,鞠建華,黃洪波,張春燕,賈艷璽,李巖. 化合物ilamycin F及其應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N110218244A,2019-09-10.

[20]馬俊英,張華,解青,鞠建華. 化合物ilamycin C及其同系物在制備治療三陰乳腺癌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N109985229A,2019-07-09.

[21]鞠建華,孫長利,張善文,桂春,張華. 一類安莎全碳環(huán)聚酮類抗生素及其在制備抗菌藥物或抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N109810919A,2019-05-28.

[22]馬俊英,孫長利,劉志勇,張?zhí)煊?鞠建華. 環(huán)肽類抗生素及其制備方法和在制備抗結(jié)核分枝桿菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東�。篊N109762046A,2019-05-17.

[23]鞠建華,張善文,桂春,邵明偉,黃洪波. 一種海洋鏈霉菌、衣霉素類化合物及其制備方法[P]. 廣東：CN108660093A,2018-10-16.

[24]李青連,鞠建華,秦湘靜,劉靜. 一種高產(chǎn)環(huán)肽類化合物的菌株[P]. 廣東：CN108587991A,2018-09-28.

[25]鞠建華,張善文,田新朋,桂春,秦湘靜,黃洪波. 一種海洋糖多孢菌及其在制備紅霉素衍生物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN108485991A,2018-09-04.

[26]李青連,鞠建華,秦湘靜,劉靜. 一種高產(chǎn)含有L-Val結(jié)構(gòu)單元的化合物的菌株△mfnH[P]. 廣東：CN108486028A,2018-09-04.

[27]鄧音樂,鞠建華,蒙麗麗,孫長利,趙朔,孫秀云,陳俐. 化合物Sorbicillin在防治白色念珠菌中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN108338979A,2018-07-31.

[28]鄧音樂,鞠建華,蒙麗麗,孫長利,趙朔,孫秀云,陳俐. 一種防治白色念珠菌化合物及其制備方法與應(yīng)用[P]. 廣東：CN108191693A,2018-06-22.

[29]鞠建華,潘華奇,田新朋. 一種多功能暹羅芽孢桿菌及其生物活性物質(zhì)的制備和應(yīng)用[P]. 廣東：CN108060100A,2018-05-22.

[30]鞠建華,宋永相,李潔,黃洪波. 一類角環(huán)素化合物及其在制備抗腫瘤或抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN106834160A,2017-06-13.

[31]鞠建華,宋永相,李青連,胡云峰. 一類大環(huán)內(nèi)酯化合物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN106632221A,2017-05-10.

[32]鞠建華,馬俊英,黃洪波,張春燕,賈艷璽,李巖. 一種定向生產(chǎn)抗結(jié)核活性和抗腫瘤活性化合物的基因工程菌株及其應(yīng)用[P]. 廣東：CN106497827A,2017-03-15.

[33]鞠建華,馬俊英,黃洪波,賈艷璽,張春燕. 環(huán)肽類化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN106397544A,2017-02-15.

[34]鞠建華,張?zhí)煊?馬俊英,劉永志. 一種海洋鏈霉菌、及其環(huán)肽化合物在制備抗結(jié)核分枝桿菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN106279370A,2017-01-04.

[35]鞠建華,桂春,李青連,程偉鴿. 一種海洋鏈霉菌及其在制備那西肽中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN106119157A,2016-11-16.

[36]鞠建華,宋永相,謝運昌,秦湘靜. 一種利用深海鏈霉菌SCSIO 5604制備抗生素dihydrotetrodecamycin的方法[P]. 廣東：CN105925637A,2016-09-07.

[37]李文均,劉晴,陳微,高銳,段焰青,侯偉,鞠建華. 一株擬無枝菌酸菌及利用該菌制備特戊依羅霉素的方法[P]. 廣東：CN105886421A,2016-08-24.

[38]鞠建華,宋永相,許芳. 一類環(huán)六肽化合物及其在制備抗良性前列腺增生藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN105294842A,2016-02-03.

[39]鞠建華,李青連,秦湘靜,劉靜. 氨基轉(zhuǎn)移酶和異構(gòu)酶在催化形成L-allo-Ile中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN105154487A,2015-12-16.

[40]鞠建華,朱清華,黃洪波,宋永相,馬俊英,李青連. 一類核苷類抗生素及其在制備抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN105061537A,2015-11-18.

[41]鞠建華,謝運昌. 一種灰綠霉素與綠灰霉素高產(chǎn)菌株及其構(gòu)建方法[P]. 廣東：CN104962578A,2015-10-07.

[42]張永光,李文均,劉晴,宋永相,鞠建華,王宏飛,李麗,張元明,郭建偉. 一種生產(chǎn)安薩菌素P-3及15-羥基衍生物的擬諾卡氏菌及其制備方法和應(yīng)用[P]. 新疆：CN104877929A,2015-09-02.

[43]鞠建華,宋永相,李潔,黃洪波. 一類角環(huán)素化合物及其在制備抗腫瘤或抗菌藥物中的應(yīng)用[P]. 廣東：CN104744533A,2015-07-01.

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發(fā)表英文論文：

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[84]Luo, M.; Tang, G.; Ju, J.; Lu, L.; Huang, H.* A new diketopiperazine derivative from a deep sea-derived Streptomyces sp. SCSIO 04496. Nat. Prod. Res. 2016, 30, 138-143.

[83]Huang, H.; Li, H.; Qiu, Y.; Hou, L.; Ju, J.; Li, W.* A new dioic acid from a wbl gene mutant of deep sea-derived Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66. Mar Drugs. 2016, 14(10). pii: E184.

[82]Huang, H.; Hou, L.; Li, H.; Qiu, Y.; Ju, J.; Li, W.* Activation of a plasmid-situated type III PKS gene cluster by deletion of a wbl gene in deepsea-derived Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66. Microb. Cell Fact. 2016, 15(1):116.

2015年：

[81]Liu, Jing#; Wang, Bo#; Li, Hongzhi; Xie, Yunchang; Li, Qinglian; Qin, Xiangjing; Zhang, Xing; Ju, Jianhua*.Biosynthesis of the Anti-infective Marformycins Featuring Pre-NRPS Assembly Line N-Formylation and O-Methylation and Post-Assembly Line C-Hydroxylation Chemistries.Organic Letters, 2015, 17(6): 1509-1512. (Hot off the Press in Natural Product Reports).

[80]Gui, Chun#; Li, qinglian#; Mo, xuhua#; Qin, xiangjing; Ma, junying; Ju, jianhua*.Discovery of a New Family of Dieckmann Cyclases Essential to Tetramic Acid and Pyridone-Based Natural Products Biosynthesis.Oganic Letter, 2015, 17(3): 628-631.

[79]Li, Qinglian; Song, Yongxiang; Qin, Xiangjing; Zhang, Xing; Sun, Aijun; Ju, Jianhua*.Identification of the Biosynthetic Gene Cluster for the Anti-infective Desotamides and Production of a New Analogue in a Heterologous Host.Journal of Natural Products, 2015, 78(4): 944-948.

[78]Song, Yongxiang#; Liu, Guangfu#; Li, jie; Huang, hongbo; Zhang, xing; Zhang, Hua*; Ju, jianhua*.Cytotoxic and Antibacterial Angucycline- and Prodigiosin- Analogues from the Deep-Sea Derived Streptomyces sp. SCSIO 11594.Marine Drugs, 2015, 13(3): 1304-1316.

[77]Medema, M.H.; et al; Xie, Y.; et al; Ju, J.; et al, Glöckner, F.O.* Minimum Information about a Biosynthetic Gene cluster. Nat. Chem. Biol. 2015, 11, 625-631.

[76]Huang, Sheng-Xiong; Yun, Bong-Sik; Ma, Ming; Basu, Hirak S; Church, Dawn R; Ingenhorst, Gudrun; Huang, Yong; Yang, Dong; Lohman, Jeremy R; Tang, Gong-Li; Ju, Jianhua; Liu, Tao; Wilding, George; Shen, Ben*.Leinamycin E1 acting as an anticancer prodrug activated by reactive oxygen species.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2015, 112(27): 8278-8283.

[75]Zhang, Yonghe; Huang, Huiming; Xu, Shanshan; Wang, Bo; Ju, Jianhua; Tan, Huarong; Li, Wenli*.Activation and enhancement of Fredericamycin A production in deepsea-derived Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66 by using ribosome engineering and response surface methodology.Microbial Cell Factories, 2015, 14(64): 64.

2014年：

[74]Song, Yongxiang; Li, Qinglian; Liu, Xue; Chen, Yuchan; Zhang, Yun; Sun, Aijun; Zhang, Weimin; Zhang, Jingren; Ju, Jianhua*.Cyclic hexapeptides from the deep South China Sea-derived Streptomyces scopuliridis SCSIO ZJ46 ative against pathogenic gram-positive bacteria.Journal of Natural Products, 2014, 77(8): 1937-1941.

[73]Xie, Yunchang; Li, Qinglian; Song, Yongxiang; Ma, Junying; Ju, Jianhua*.Involvement of SgvP in carbon-sulfur bond formation during griseoviridin biosynthesis.ChemBioChem, 2014, 15(8): 1183-1189. (commented by Faculty of 1000).

[72]Ji, Changtao; Chen, Qi; Li, Qinglian; Huang, Hongbo; Song, Yongxiang; Ma, Junying; Ju, Jianhua*.Chemoenzymatic synthesis of β-carboline derivatives using McbA, a new ATP-dependent amide synthetase.Tetrahedron Letters, 2014, 55(35): 4901-4904.

[71]Mo, Xuhua; Li, Qinglian; Ju, Jianhua*.Naturally occurring tetramic acid products: isolation, structure elucidation and biological activity.RSC Advances, 2014, 4(92): 50566-50593..

[70]Zhou, Xiao#; Huang, Hongbo#; Li, Jie; Song, Yongxiang; Jiang, Rengwang; Liu, Jing; Zhang, Si; Hua, Yan*; Ju, Jianhua*.New anti-infective cycloheptadepsipeptide congeners and absolute stereochemistry from the deep sea-derived Streptomyces drozdowiczii SCSIO 10141.Tetrahedron, 2014, 70(42): 7795-7801.

[69]Seo, J.W.; Ma, M.; Kwong, T.; Ju, J.; Lim, S.K.; Jiang, H.; Lohman, J.R.; Yang, C.; Cleveland, J.; Zazopoulos, E.; Farnet, C.M.; Shen, B.* Comparative characterization of the lactimidomycin and iso-migrastatin biosynthetic machineries revealing unusual features for acyltransferase-less type I polyketide synthases and providing an opportunity to engineer new analogues. Biochemistry. 2014, 53(49):7854-7865.

[68]Wang, H.; Zhang, H.; Mi, Y.; Ju, J.; Chen, Q.; Zhang, H.* Expression, crystallization and preliminary X-ray analysis of McbB, a multifunctional enzyme involved in β-carboline skeleton biosynthesis. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 2014, 70(Pt 10), 1402-145.

2013年：

[67]Chen, Qi; Ji, Changtao; Song, Yongxiang; Huang, Hongbo; Ma, Junying; Tian, Xinpeng; Ju, Jianhua*. Discovery of McbB, a novel enzyme catalyzing the β-Carboline skeleton construction in the marinacarboline biosynthetic pathway. Angewandte Chemie International Edition, 2013, 52(38): 9980-9984. (commented by Faculty of 1000).

[66]Zhang, Yun#; Huang, Hongbo#; Chen, Qi; Luo, Minghe; Sun, Aijun; Song, Yongxiang; Ma, Junying; Ju, Jianhua*.Identification of the grincamycin gene cluster unveils divergent roles for GcnQ in different hosts, tailoring the L-rhodinose moiety. Organic Letters, 2013, 15(13): 3254-3257.

[65] Wang, Bo#; Song, Yongxiang#; Luo, Minghe; Chen, Qi; Ma, Junying; Huang, Hongbo; Ju, Jianhua*. Biosynthesis of 9-methylstreptimidone involves a new decarboxylative step for polyketide terminal diene formation. Organic Letters, 2013, 15(6): 1278-1281.

[64]Song, Yongxiang; Huang, Hongbo; Chen, Yuchan; Ding, Jie; Zhang, Yun; Sun, Aijun; Zhang, Weimin; Ju, Jianhua*.Cytotoxic and antibacterial marfuraquinocins from the deep South China Sea-derived Streptomyces niveus SCSIO 3406. Journal of Natural Products, 2013, 76(12): 2263-2268.

[63]Zhang, Yun; Zhou, Xiao; Huang, Hongbo; Tian, Xinpeng; Song, Yongxiang; Zhang, Si; Ju, Jianhua*. 03219A, a new Δ8,9-pregnene isolated from Streptomyces sp. SCSIO 03219 obtained from a South China Sea sediment. Jounary of Antibiotics (Tokyo), 2013, 66(6): 327-331.

[62]Zhang, Huaidong; Chen, Jie; Wang, Hua; Xie, Yunchang; Ju, Jianhua; Yan, Yunjun*; Zhang, Houjin*. Structural analysis of HmtT and HmtN involved in the tailoring steps of himastatin biosynthesis. FEBS Letters, 2013, 587(11): 1675-1680.

[61]Ma Ming; Kwong Thomas; Lim Si-Kyu; Ju Jianhua; Lohman Jeremy R; Shen Ben*. Post-polyketide synthase steps in iso-migrastatin biosynthesis, featuring tailoring enzymes with broad substrate specificity. Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(7): 2489-2492.

2012年：

[60]Mo, Xuhua; Ma, Junying; Huang, Hongbo; Wang, Bo; Song, Yongxiang; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Delta(11,12) double  bond formation in tirandamycin biosynthesis is atypically catalyzed by TrdE, a glycoside hydrolase family enzyme. Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(6): 2844-2847. (highlighted in Nat. Chem. Biol. 2012, 8, 320).

[59]Zhu, Qinghua; Li, Jun; Ma, Junjing; Luo, Minghe; Wang, Bo; Huang, Hongbo; Tian, Xinpeng; Li, Wenjun; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*. Discovery and engineered overproduction of antimicrobial nucleoside antibiotic A201A from deep sea marine actinomycete Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652. Antimicrob. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2012, 56(1): 110-114.

[58]Xie, Yunchang; Wang, Bo; Liu, Jing; Zhou, Junchao; Ma, Junying; Huang, Hongbo; Ju, Jianhua*.Identification of the biosynthetic gene cluster and regulatory cascade for the synergistic antibacterial antibiotics griseoviridin and viridogrisein in Streptomyces griseoviridis. ChemBioChem, 2012, 13(18): 2745-2757. (highlighted as an an inside cover).

[57]Ma, Junying; Zuo, Dianguang; Song, Yongxiang; Wang, Bo; Huang, Hongbo; Yao, Yueliang; Li, Wenjun; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*. Characterization of a single gene cluster that is responsible for methylpendolmycin and pendolmycin biosynthesis in the deep sea bacterium Marinactinospora thermotolerans. ChemBioChem, 2012, 13(4): 547-552.

[56]Huang, Hongbo; Yang, Tingting; Ren, Xiangmei; Liu, Jing; Song, Yongxiang; Sun, Aijun; Ma, Junying; Wang, Bo; Zhang, Yun; Huang, Caiguo; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Cytotoxic angucycline class glycosides from the deep sea actinomycete Streptomyces lusitanus SCSIO LR32. Journal of Natural Products, 2012, 75(2): 202-208.

[55]Chen, Ziming; Song, Yongxiang; Chen, Yuchan; Huang, Hongbo; Zhang, Weimin; Ju, Jianhua*.Cyclic heptapeptides, cordyheptapeptides C-E, from the marine-derived fungus Acremonium persicinum SCSIO 115 and their cytotoxic activities.Journal of Natural Products, 2012, 75(6): 1215-1219.

[54]Huang, Hongbo#; Wang, Fazuo#; Luo, Minghe#; Chen, Yuchan; Song, Yongxiang; Zhang, Weimin; Zhang, Si; Ju, Jianhua*.Halogenated anthraquinones from the marine-derived fungus Aspergillus sp. SCSIO F063.Journal of Natural Products, 2012, 75(7): 1346-1352.

[53]Zhou, Xiao#; Huang, Hongbo#; Chen, Yuchan; Tan, Jiaheng; Song, Yongxiang; Zou, Jianhua; Tian, Xinpeng; Hua, Yan*; Ju, Jianhua*.Marthiapeptide A, an anti-infective and cytotoxic polythiazole cyclopeptide from a 60 L scale fermentation of the deep sea-derived Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.Journal of Natural Products, 2012, 75(12): 2251-2255.

[52]Chen, Ziming; Zheng, Zhihui; Huang, Hongbo; Song, Yongxiang; Zhang, Xuelian; Ma, Junying; Wang, Bo; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Penicacids A-C, three new mycophenolic acid derivatives and immunosuppressive activities from the marine-derived fungus Penicillium sp. SOF07.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22(9): 3332-3335.

[51]Zhang, W.; Liu, Z.; Li, S.; Yang, T.; Zhang, Q.; Ma, L.; Tian, X.; Zhang, H.; Huang, C.; Zhang, S.; Ju, J; Shen, Y.; Zhang, C.*Spiroindimicins A-D: new bisindole alkaloids from a deep-sea-derived actinomycete..Org Lett, 2012, 14(13): 3364-3367.

[50]Zhu, Y.; Fu, P.; Lin, Q.; Zhang, G.; Zhang, H.; Li, S.; Ju, J.; Zhu, W.; Zhang, C.*Identification of caerulomycin A gene cluster implicates a tailoring amidohydrolase..Org Lett, 2012, 14(11): 2666-2669.

[49]Li Huixian#; Zhang Qingbo#; Li Shumei; Zhu Yiguang; Zhang Guangtao; Zhang Haibo; Tian Xinpeng; Zhang Si; Ju Jianhua; Zhang Changsheng*.Identification and characterization of xiamycin A and oxiamycin gene cluster reveals an oxidative cyclization strategy tailoring indolosesquiterpene biosynthesis.Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(21): 8996-9005.

2011年：

[48]Ma, Junying; Wang, Zhongwen; Huang, Hongbo; Luo, Minghe; Zuo, Dianguang; Wang, Bo; Sun, Aijun; Cheng, Yiqiang; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Biosynthesis of himastatin: assembly line and characterization of three cytochrome P450 enzymes involved in the post-tailoring oxidative steps. Angewandte Chemie International Edition, 2011, 50(34): 7797-7802.(commented by Faculty of 1000).

[47]Mo, Xuhua; Huang, Hongbo; Ma, Junying; Wang, Zhongwen; Wang, Bo; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Characterization of TrdL as a 10-hydroxy dehydrogenase and generation of new analogues from a tirandamycin biosynthetic pathway.Organic Letters, 2011, 13(9): 2212-2215.

[46]Huang, Hongbo#; Yao, Yueliang#; He, Zhengxiang; Yang, Tingting; Ma, Junying; Tian, Xinpeng; Li, Yayong; Huang, Caiguo; Chen, Xiaoping; Li, Wenjun; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Antimalarial beta-carboline and indolactam alkaloids from Marinactinospora thermotolerans, a deep sea isolate.Journal of Natural Products, 2011, 74(10): 2122-2127. (highlighted by Global Medical Discovery).

[45]Mo, Xuhua; Wang, Zhongwen; Wang, Bo; Ma, Junying; Huang, Hongbo; Tian, Xinpeng; Zhang, Si; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*.Cloning and characterization of the biosynthetic gene cluster of the bacterial RNA polymerase inhibitor tirandamycin from marine-derived treptomyces sp. SCSIO1666.Biochemical and Biophysical Research Communications, 2011, 406(3): 341-347.

[44]Chen, Ziming; Huang, Hongbo; Chen, Yuchan; Wang, Zhongwen; Ma, Junying; Wang, Bo; Zhang, Weimin; Zhang, Changsheng; Ju, Jianhua*. New cytochalasins from the marine-derived fungus xylaria sp. SCSIO 156.Helvetica Chimica Acta, 2011, 94(9): 1671-1676.

[43]Huang, Y.; Huang, S-X.; Ju, J.; Tang, G.; Liu, T.; Shen, B.*.Characterization of the InmKLM Genes Unveiling Key Intermediates for beta-Alkylation in Leinamycin Biosynthesis.Organic Letters, 2011, 13(3): 498-501.

[42]Xiao Yi; Li Shumei; Niu Siwen; Ma Liang; Zhang Guangtao; Zhang Haibo; Zhang Gaiyun; Ju Jianhua; Zhang Changsheng*.Characterization of tiacumicin B biosynthetic gene cluster affording diversified tiacumicin analogues and revealing a tailoring dihalogenase.Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(4): 1092-1105.

[41]Ling, J.*; Zhang, G.; Sun, H.; Fan, Y.; Ju. J.; Zhang, C..Isolation and Characterization of a Novel Pyrene-degrading Bacillus vallismortis strain JY3A.Science of the Total Environment, 2011, 409(10): 1994-2000.

[40]Niu, S.; Hu, T.; Li, S.; Xiao, Y.; Ma, L.; Zhang, G.; Zhang, H.; Yang, X.; Ju, J.; Zhang, C.*.Characterization of a Sugar-O-methyltransferase TiaS5 Affords New Tiacumicin Analogues with Improved Antibacterial Properties and Reveals Substrate Promiscuity.ChemBioChem, 2011, 12(11): 1740-1748.

[39]Huang, H.; Feng, X.; Xiao, Z.; Liu, L.; Li, H.; Ma, L.; Lu ,Y.; Ju, J.; She, Z.*; Lin, Y.*Azaphilones and p-Terphenyls from the Mangrove Endophytic Fungus Penicillium chermesinum (ZH4-E2) Isolated from the South China Sea.Journal of Natural Products, 2011, 74(5): 997-1002.

[38]Niu, S.; Li, S.; Chen, Y.; Tian, X.; Zhang, H.; Zhang, G.; Zhang, W.; Yang, X.; Zhang, S.; Ju, J.; Zhang, C.*Lobophorins E and F, New Spirotetronate Antibiotics from a South China Sea-derived Streptomyces sp SCSIO 01127.Journal of Antibiotics, 2011, 64(11): 711-716.

[37]Li, S.; Tian, X.; Niu, S.; Zhang, W.; Chen, Y.; Zhang, H.; Yang, X.; Zhang, W.; Li ,W.; Zhang, S.; Ju, J.; Zhang, C.*.Pseudonocardians A-C, New Diazaanthraquinone Derivatives from a Deap-Sea Actinomycete Pseudonocardia sp SCSIO 01299.Marine Drugs, 2011, 9(8): 1428-1439.

[36]Huang, H.; Xiao, Z.; Feng, X.; Huang, C.; Zhu, X.; Ju, J.; Li, M.; Lin, Y.; Liu, L.*; She, Zh.*.Cytotoxic Naphtho-γ-pyrones from the Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus tubingensis (GX1-5E).Helvetical Chimica Acta, 2011, 94(9): 1732-1740.

Other representative publications：

[35]Schneider-Poetsch Tilman.; Ju Jianhua; Eyler Daniel E; Dang Yongjun; Bhat Shridhar; Merrick William C; Green Rachel; Shen Ben; Liu Jun O*.Inhibition of eukaryotic translation elongation by cycloheximide and lactimidomycin.Nature Chemical Biology, 2010, 6(3): 209-217. 

[34]Luo Yinggang; Li Wenli; Ju Jianhua; Yuan Qiuping; Peters Noel R; Hoffmann F Michael; Huang Shengxiong; Bugni Tim S; Rajski Scott; Osada Hiroyuki; Shen Ben*.Functional characterization of TtnD and TtnF, unveiling new insights into tautomycetin biosynthesis.Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(19): 6663-6671.

[33]Zhao, C.; Coughlin, J.; Ju, J.; Zhu, D.; Wendt-Pienkowski, E.; Zhou, X.; Wang, Z.; Shen, B.*; Deng, Z.*Oxazolomycin Biosynthesis in Streptomyces albus JA3453 Featuring an "Acyltransferase-less" Type I Polyketide Synthase That Incorporates Two Distinct Extender Units.Journal of Biological Chemistry, 2010, 285(26): 20097-20108.

[32]Chen, Y.; Wendt-Pienkowski, E.; Ju, J.; Lin, S.; Rajski, S.; Shen, B.*Characterization of FdmV as an Amide Synthetase for Fredericamycin A Biosynthesis in Streptomyces griseus ATCC 43944.Journal of Biological Chemistry., 2010, 285(50): 38853-38860.

[31]Ju, J.; Rajski, S.; Lim, S-K.; Seo, J-W.; Peters, N.; Hoffmann, F.; Shen, B.*Lactimidomycin, Iso-migrastatin and Related Glutarimide-Containing 12-Membered Macrolides Are Extremely Potent Inhibitors of Cell Migration.Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(4): 1370-1371.

[30]Ju, J.; Li, W.; Yuan, Q.; Peters, N.; Hoffmann, F.; Rajski, S.; Osada, H.; Shen, B.*.Functional Characterization of ttmM Unveils New Tautomycin Analogs and Insight into Tautomycin Biosynthesis and Activity.Organic Letters, 2009, 11(7): 1639-1642.

[29]Lim, S.; Ju, J.; Zazopoulos, E.; Jiang, H.; Seo, J.; Chen, Y.; Feng, Z.; Rajski, S.; Farnet, C.; Shen, B.*.Iso-Migrastatin, Migrastatin, and Dorrigocin Production in Streptomyces platensis NRRL 18993 Is Governed by a Single Biosynthetic Machinery Featuring an Acyltransferase-less Type I Polyketide Synthase.Journal of Biological Chemistry, 2009, 284(43): 29746-29756.

[28]Li, W.; Luo, Y.; Ju, J.; Rajski, S.; Osada, H.; Shen, B.*.Characterization of the Tautomycetin Biosynthetic Gene Cluster from Streptomyces griseochromogenes Provides New Insight into Dialkylmaleic Anhydride Biosynthesis.Journal of Natural Products, 2009, 72(3): 450-459.

[27]Adler, J.T; Cook, M.; Luo, Y.; Pitt, S.; Ju, J.; Li, W.; Shen, B.; Kunnimalaiyaan, M.; Chen, H.*.Tautomycetin and Tautomycin Suppress the Growth of Medullary Thyroid Cancer Cells via Inhibition of Glycogen Synthase Kinase-3 beta.Molecular Cancer Therapeutics, 2009, 8(4): 914-920.

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[6]Ju, J.; Zhou, L.; Lin, G.; Liu, D.; Wang, L-W.; Yang, J-S.*.Studies on Constituents of Triterpene acids from Eriobotrya japonica and Their Anti-inflammatory and Antitussive Effects.Chinese Pharmaceutical Journal, 2003, 38(10): 752-757.

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[4]Liu, D.; Ju, J.; Lin, G.; Xu, X.; Yang, J.*; Tu, G. New C-glycosylflavones from Tetrastigma Hemsleyanum (Vitaceae).Acta Botanica Sinica, 2002, 44(2): 227-229.

[3]Ju, J.*; Liu, D.; Lin, G.; Zhang, Y.; Yang, J.*; Lu, Y.; Gong, N; Zhene, Q..Beesiosides G, H, and J-N, Seven New Cycloartane Triterpene Glycosides from Beesia calthifolia.Journal of Natural Products, 2002, 65(2): 147-152.

[2]Ju, J.; Liu, D.; Lin, G.; Xu, X.; Yang, J.*; Tu, G.; Ma, L..New Triterpenic Glucoside from Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr. native to China.Acta Botanica Sinica, 2001, 43(9): 983-987.

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發(fā)表中文期刊論文：

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[2]吳巧靈,孫長利,周鎮(zhèn)檳,喬伊君,苗宗余,蔡磊,鞠建華. 石磺來源海洋鏈霉菌Streptomyces ardesiacus SCSIO LO23中g(shù)ermicidin類化合物的分離鑒定及其生物合成分析[J]. 微生物學報,2022,62(07):2594-2609.

[3]姚紫薇,孫長利,李青連,鞠建華. 犬尿氨酸-3-單加氧酶SibC的體外蛋白表達純化與生化反應(yīng)[J]. 中國海洋藥物,2022,41(01):17-23.

[4]梁智鋮,李駿,凌春耀,許潤,譚彬,黃洪波,鞠建華,李青連. 海洋鏈霉菌Streptomyces parvus SCSIO Mla-L010中大環(huán)內(nèi)酰胺類抗生素vicenistatin的糖基定向改造[J]. 中國海洋藥物,2021,40(06):1-12.

[5]鞠建華,楊鎮(zhèn)業(yè),李青連,韓亞楠,李艷青,喬伊君,楊虎,張華然. 微生物藥物研究開發(fā)現(xiàn)狀與思考[J]. 山東大學學報(醫(yī)學版),2021,59(09):43-50+63.

[6]李艷青,凌春耀,易湘茜,高程海,鞠建華,馬俊英. 海鞘來源放線菌Streptomyces pratensis SCSIO LCY05中skyllamycins的發(fā)現(xiàn)及其生物合成分析[J]. 中國海洋藥物,2021,40(03):1-14.

[7]于東琪,侯路寬,李花月,鞠建華,李文利. 深海鏈霉菌Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66 ptm生物合成基因簇中orf7功能的探究[J]. 中國海洋藥物,2021,40(03):15-21.

[8]周曉雪,楊佳凡,李明哲,宋永相,鞠建華,李曉帆,王立巖. 珊瑚來源真菌Parengyodontium album SCSIO SX7W11中聚酮化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成途徑分析[J]. 微生物學報,2021,61(11):3631-3641.

[9]李駿,周雪峰,潘劍宇,田新朋,鞠建華. 廣東省海洋生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展機遇的思考[J]. 中國海洋藥物,2021,40(01):41-48.

[10]凌春耀,黃洪波,高程海,秦湘靜,鞠建華,易湘茜. 海鞘來源放線菌Streptomyces pratensis SCSIO LCY05中anthracimycin類化合物及其抗菌活性研究[J]. 中國海洋藥物,2020,39(03):7-14.

[11]涂佳佳,鞠建華,付少彬,李青連. 海洋放線菌Streptomyces koyangensis SCSIO 5802中多烯大環(huán)內(nèi)酯類抗生素candicidin生物合成基因簇的分析鑒定[J]. 遵義醫(yī)學院學報,2019,42(01):35-44.

[12]徐明遠,肖菲,李花月,鞠建華,李文利. 色氨酸分解代謝途徑阻斷對深海鏈霉菌ZH66次級代謝及生長的影響[J]. 中國海洋藥物,2018,37(06):8-14.

[13]張善文,桂春,秦湘靜,田新朋,鞠建華. 海洋放線菌S. erythraea SCSIO 07745中紅霉素衍生物及其生物合成基因簇的分析[J]. 中國海洋藥物,2018,37(05):1-12.

[14]紀曉奇,李青連,鞠建華. 融合表達氨基轉(zhuǎn)移酶DsaD和異構(gòu)酶DsaE合成L-別異亮氨酸[J]. 微生物學通報,2018,45(09):2006-2013.

[15]張善文,黃洪波,桂春,鞠建華. 海洋藥物及其研發(fā)進展[J]. 中國海洋藥物,2018,37(03):77-92.

[16]李宇,賴珍珠,李佳嶺,黃洪波,謝運昌,李文均,陶移文,鞠建華. 放線菌Streptomyces nojiriensis SCSIO m34-1吩嗪生物堿類次級代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2018,30(10):1663-1668+1705.

[17]賈艷璽,謝運昌,李青連,馬俊英,黃洪波,鞠建華. 海洋放線菌Streptomyces costaricanus SCSIO ZS0073中fungichromin生物合成基因簇的分析鑒定[J]. 中國海洋藥物,2017,36(06):1-10.

[18]宋現(xiàn)芹,蔣鑫,孫建彬,張春燕,張云,盧來春,鞠建華. 紅樹林放線菌Stremptmeces costaricanus SCSIO ZS0073抗菌活性次級代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2017,29(03):410-414.

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[26]羅明和,黃洪波,盧來春,鞠建華. 海洋真菌Eurotium amstelodami SCSIO 151二酮哌嗪吲哚生物堿類次生代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2015,27(01):50-54+147.

[27]唐桂嶺,黃洪波,王博,田新朋,鞠建華,宋永相. 南海深海鏈霉菌Streptomyces sp.SCSIO 5604次級代謝產(chǎn)物lyngbyatoxin A的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2014,26(11):1767-1770+1892.

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[29]劉靜,羅明和,唐桂嶺,宋永相,田新朋,盧來春,鞠建華. 深海鏈霉菌Streptomyces sp.SCSIO 04777中腸道菌素的分離鑒定[J]. 中國海洋藥物,2013,32(05):7-13.

[30]張云,周瀟,宋永相,陳蕓蕓,黃洪波,李潔,華燕,鞠建華*. 南海深海鏈霉菌Streptomyces albiflaviniger SCSIO ZJ28中Elaiophylin的分離鑒定[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2013,25(02):185-189.

[31]周瀟,張云,黃洪波,宋永相,李潔,華燕,鞠建華*. 深海來源鏈霉菌Streptomyces griseorubens SCSIO ZY0206多酚蒽酮類代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2013,25(01):7-11.

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[33]李軍,朱清華,張云,馬俊英,田新朋,李文均,張長生,鞠建華*. 深海放線菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652遺傳操作系統(tǒng)的建立[J]. 中國抗生素雜志,2012,37(02):105-111.

[34]胡濤,張光濤,朱義廣,李蘇梅,張海波,張改云,楊曉紅,鞠建華,張長生*. 友菌素核苷轉(zhuǎn)移酶amiE基因的克隆、表達和功能鑒定[J]. 微生物學報,2012,52(02):214-220.

[35]陳子明,汪中文,黃洪波,陳玉嬋,章衛(wèi)民,張長生,鞠建華*. 海洋真菌Xylaria sp.SOF11中細胞松弛素類化合物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2011,23(05):801-804.

[36]任香梅,黃洪波,劉靜,張云,馬俊英,王博,張長生,鞠建華*. 海洋鏈霉菌Streptomyces lusitanus SCSIO LR32中芳酰胺類代謝產(chǎn)物的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2011,23(04):591-595.

[37]林欽恒,張光濤,李蘇梅,張海波,鞠建華,朱偉明,張長生*. 淺藍霉素產(chǎn)生菌海洋異壁放線菌WH1-2216-6遺傳操作體系的建立[J]. 微生物學報,2011,51(08):1032-1041.

[38]牛四文,李蘇梅,田新朋,胡濤,鞠建華,楊曉紅,張偲,張長生*. 海洋放線菌Streptomyces sp.SCSIO 1934中次生代謝產(chǎn)物的分離和鑒定[J]. 中國中藥雜志,2011,36(13):1763-1768.

[39]周俊勇,黃洪波,汪中文,楊民和,田新朋,張偲,張長生,鞠建華*. 海洋鏈霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1667中吲哚咔唑生物堿類成分的研究[J]. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2011,23(03):415-419.

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[42]段傳人,姚月良,汪中文,田新朋,張偲,張長生,鞠建華*. 海洋鏈霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1666活性代謝產(chǎn)物替達霉素A和B的發(fā)酵優(yōu)化及分離鑒定[J]. 中國海洋藥物,2010,29(06):12-20.

[43]羅明和,汪中文,黃洪波,朱清華,田新朋,白志川,張偲,張長生,鞠建華*. 海洋鏈霉菌Streptomyces sp. SCSIO 1672及其代謝產(chǎn)物水楊酸的分離鑒定[J]. 微生物學雜志,2010,30(06):22-26.

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[54]鞠建華,林耕,楊峻山,逯海燕,馬柄娜,聶淑芹,張俠. 鐵破鑼皂苷O和P的結(jié)構(gòu)及其藥理活性[J]. 藥學學報,2002, 37(10): 788-792.

[55]韓冰,沈彤,鞠建華,楊峻山. 黔嶺淫羊藿的化學成分研究Ⅰ[J]. 中國藥學雜志, 2002, 37(5): 333-335.

[56]劉東,鞠建華,林耕,許旭東,楊峻山,涂光忠. 三葉崖爬藤中的新黃酮碳甙(英文)[J]. Acta Botanica Sinica,2002,(02):227-229.

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[61]鞠建華,楊峻山,劉東. 鐵破鑼化學成分的研究Ⅱ[J]. 中國藥學雜志, 2000, 35(3): 157-160.

[62]林耕,許旭東,劉東,鞠建華,楊峻山.黃毛楤木化學成分的研究Ⅰ[J].中國藥學雜志,2000, 35(5): 298-300.

[63]林耕; 許旭東; 劉東; 鞠建華; 楊峻山.憽木皂苷C的結(jié)構(gòu)研究.中國藥學雜志, 2000, 35(5): 33-35.

[64]劉東; 鞠建華; 許旭東; 林耕; 楊峻山.三葉青化學成分的研究.中國藥學雜志, 2000, 35(5): 31-33.

[65]鞠建華,楊峻山. 鐵破鑼化學成分的研究Ⅰ[J]. 中國藥學雜志,1999, 34(9): 585-586.

[66]鞠建華,余競光. 假鷹爪種子化學成分的研究[J]. 中國中藥雜志,1999,(07):35-38+63.

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發(fā)表會議論文： 

[1]鞠建華. 海洋微生物抗感染藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A].第十一屆全國化學生物學學術(shù)會議論文摘要（第一卷）[C].,2019:203.

[2]鞠建華. 海洋微生物抗感染藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A]. 中國化學會第十二屆全國天然有機化學學術(shù)會議論文摘要集[C].2018:136.

[3]鞠建華. Discovery and engineered production of enhanced anti-tuberculosis ilamycins[A].第三屆中意活性天然產(chǎn)物研討會暨第一屆國際藥物化學論壇論文集[C].2017:47.

[4]鞠建華. 海洋微生物藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A].第十屆全國化學生物學學術(shù)會議報告摘要集[C].2017:129.

[5]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective Cyclic Pepetides from Marine Actinomycetes.海洋藥物與天然藥物研究國際學術(shù)研討會, China,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning, 2015-11-23 to 2015-11-25.

[6]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Bioactive Natural Products from Marine Actinomycetes.2015' Yangling International Agri-Science Forum, 2015-11-05 to 2015-11-07.

[7]鞠建華.Deciphering the Biosynthetic Origin of L-allo-isoleucine.International Symposium on Biosystem and Biodesign Engineering 2015: Microbial Signal Regulation Network and Cell Factories, ISBBE 2015 , China,Shanghai, 2015-11-01 to 2015-11-03.

[8]鞠建華.海洋放線菌藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成.2015年中國微生物學會學術(shù)年會, 中國,湖北省,宜昌市, 2015-10-23至2015-10-25.

[9]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine-derived Actinomycetes.2015 International Conference on Greeen Pharmaceuticals, 2015-10-17 to 2015-10-18.

[10]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine Actinomycetes.Sino-German Symposium on Natural Product Sciences, China,Hubei,Wuhan, 2015-10-01 to 2015-10-06.

[11]鞠建華.海洋微生物藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成.中國化學會第九屆全國化學生物學學術(shù)會議, 中國,天津市, 2015-08-28至2015-08-31.

[12]鞠建華. 海洋放線菌抗感染、抗腫瘤藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A].中國化學會第十屆全國天然有機化學學術(shù)會議論文集——第三分會場：天然產(chǎn)物合成生物學、化學生物學及新技術(shù)[C].2014:15.

[13]馬俊英,周瀟,周俊超,張春燕,程偉鴿,陳奇,鞠建華. 抗感染環(huán)肽化合物Ilamycins生物合成基因簇的克隆及其后修飾基因的功能研究[A].中國化學會第十屆全國天然有機化學學術(shù)會議論文集——第三分會場：天然產(chǎn)物合成生物學、化學生物學及新技術(shù)[C].,2014:66.

[14]陳奇,紀昌濤,張云,宋永相,黃洪波,馬俊英,王博,李青蓮,鞠建華. 深海放線菌Actinoalloteichus sp.SCSIO ZJ63中β-咔啉生物堿類化合物的挖掘[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:167.

[15]桂春,黃洪波,宋永相,張幸,鞠建華. 深海來源放線菌Marinactinospora sp.LMJ08次級代謝產(chǎn)物的研究[A]. 2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].,2014:556.

[16]桂春; 李青連; 莫旭華; 謝運昌; 馬俊英; 鞠建華.一類新型Dieckmann環(huán)化酶功能的研究.第二屆中國放線菌生物學與產(chǎn)業(yè)化研討會, 2014-12-07.

[17]陳奇; 紀昌濤; 張云; 宋永相; 黃洪波; 馬俊英; 王博; 李青蓮; 鞠建華.深海放線菌Actinoalloteichus sp.SCSIO ZJ63中β-咔啉生物堿類化合物的挖掘.2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集.

[18]張春燕,馬俊英,鞠建華. 抗感染抗生素Ilamycins生物合成基因簇的克隆及其功能研究[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:2858-2859.

[19]劉晴,張永光,桂春,宋永相,黃洪波,李文均,鞠建華. 耐堿放線菌Nocardiopsis sp.EGI80425中安莎菌素的分離及鹵素喂養(yǎng)實驗的探索[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:3294.

[20]程偉鴿,李青連,鞠建華. 海洋來源鏈霉菌屬SCSIO 3406中phenaziterpene的生物合成研究[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:220.

[21]賈艷璽,張龍霞,張善文,李潔,閆素君,鞠建華,宋永相. 海洋放線菌SCSIO13263抗耐藥性細菌活性次級代謝產(chǎn)物的研究[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:783.

[22]李宏志,馬俊英,李青連,鞠建華. Himstatin生物合成基因簇中肽單加氧酶HmtM的功能研究[A].2014年中國藥學大會暨第十四屆中國藥師周論文集[C].2014:925.

[23]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Anti-infective and Anti-tumor Natural Products from Marine Actinomycetes.第二屆中國放線菌生物學與產(chǎn)業(yè)化研討會, China,Guangdong,Guangzhou, 2014-12-07 to 2014-12-09.

[24]鞠建華.Anti-infective and Anti-tumor Natural Products Discovery and Biosynthesis from Marine Actinomycetes.3rd Annual conference of the International Chemical Biology Society, United States, 2014-11-17 to 2014-11-19.

[25]陳奇,馬俊英,朱清華,紀昌濤,鞠建華. 深海放線菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652抗感染、抗腫瘤藥物先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A].第八屆全國化學生物學學術(shù)會議論文摘要集[C].2013:173.

[26] 鞠建華.Anti-infective and Anti-tumor Natural Products Discovery and Biosynthesis from Marine Actinomycetes and Fungi.Sino-Swiss Stepping Stone Symposium on Natural Products and Drug Discovery, China,Shanghai, 2013-10-23 to 2013-10-26.

[27]鞠建華.海洋微生物特征代謝產(chǎn)物的生物合成.第十一屆海洋藥物學術(shù)年會, 中國,海南省,�？谑�, 2013-10-18至2013-10-20

[28]鞠建華,馬俊英,黃洪波,宋永相,王博,朱清華,莫旭華,周瀟. 海洋微生物活性次級代謝產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)及其生物合成[A].第四屆全國微生物資源學術(shù)暨國家微生物資源平臺運行服務(wù)研討會論文集[C].2012:18-19.

[29]鞠建華.Discovery and Biosynthesis of Bioactive Natural Products from the Deep South China Sea-derived Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.IOCD International Conference on Functional Molecules in Nature, China,Jiangsu,Nanjing, 2012-09-22 to 2012-09-24.

[30]黃洪波,陳子明,姚月良,羅明和,任香梅,周俊勇,馬俊英,王博,宋永相,張長生,鞠建華. 海洋微生物活性先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其生物活性研究[A].2011年中國藥學大會暨第11屆中國藥師周論文集[C].2011:111-119.

[31]張改云,李蘇梅,牛四文,胡濤,肖毅,鞠建華,張長生. 二糖核苷類抗生素友菌素的生物合成研究[A]. 中國化學會第八屆天然有機化學學術(shù)研討會論文集[C].2010:104.

[32]鞠建華. 深海放線菌新屬Marinactinospora thermotolerans中抗菌、抗腫瘤活性先導化合物的發(fā)現(xiàn)、生物合成和工程改造[A].中國化學會第八屆天然有機化學學術(shù)研討會論文集[C].,2010:41.

[33]莫旭華,汪中文,姚月良,馬俊英,王博,黃洪波,張長生,鞠建華. 替達霉素生物合成基因簇的克隆及其生物合成機制研究[A].2010年第四屆全國微生物遺傳學學術(shù)研討會論文摘要集[C].,2010:91.

[34]肖毅,李蘇梅,牛四文,馬亮,胡濤,張改云,張光濤,鞠建華,張長生. 新型抗菌劑臺勾霉素的生物合成研究[A]..2010年第四屆全國微生物遺傳學學術(shù)研討會論文摘要集[C].2010:30.

[35]鞠建華,張長生. 海洋微生物活性先導化合物的發(fā)現(xiàn)及其組合生物合成[A].第七屆全國天然有機化學學術(shù)研討會論文集[C].2008:154-155.

[36]鞠建華,王平,李志忠,王永江,張登榮,趙繼成,葛榜軍,朱博勤,黨福星,楊日紅. “十五”期間國土資源遙感科技進展[A].“十五”重要地質(zhì)科技成果暨重大找礦成果交流會材料一——“十五”地質(zhì)行業(yè)各部門地質(zhì)與找礦成果綜述[C].,2006:15-23.

[37]鞠建華,李志忠. 前言[A].全國國土資源與環(huán)境遙感技術(shù)應(yīng)用交流會論文文集[C].2004:3-4.

[38]鞠建華,宋宏儒,周萍.我國西南地區(qū)石漠化現(xiàn)狀遙感調(diào)查[A].全國國土資源與環(huán)境遙感技術(shù)應(yīng)用交流會論文文集[C],2004:21-24.

[39]馬立斌,涂光忠,安冬各,鞠建華,劉東,林耕,許旭東,楊峻山. 中國特有藥用植物鐵破鑼中新六糖皂甙結(jié)構(gòu)的確定[A].第十一屆全國波譜學學術(shù)會議論文摘要集[C].2000:77-78.

[40]許旭東,劉東,鞠建華,林耕,楊峻山. 安徽楤木中三個新的常春藤三萜皂甙[A]. 國際傳統(tǒng)醫(yī)藥大會論文摘要匯編[C].2000:425.

[41]許旭東,劉東,鞠建華,林耕,楊峻山. 安徽楤木中三個新的齊墩果酸型三萜皂甙[A]. .國際傳統(tǒng)醫(yī)藥大會論文摘要匯編[C].2000:425-426.

 

榮譽獎勵：

1、2002年，獲第五屆施維雅青年藥物化學獎。

2、2002年，獲第二屆中國科協(xié)期刊優(yōu)秀學術(shù)論文獎。

3、2013年，獲第七屆藥明康德生命化學研究獎。

4、2014年， 國家杰出青年基金獲得者。

5、2015年，中科院特聘研究員骨干人才。

6、2016年，廣東省特支計劃“百千萬工程領(lǐng)軍人才”。

7、2017年，廣東省特支計劃“杰出人才”（南粵百杰）。

科研團隊：

 

 

天然藥物和海洋藥物化學生物學交叉創(chuàng)新團隊

一、團隊研究方向

團隊研究方向：（1）特殊生境（海洋、藥用植物內(nèi)生、沙漠等）微生物、中草藥活性天然產(chǎn)物的發(fā)現(xiàn)；（2）微生物、藥用植物復雜活性天然產(chǎn)物的代謝工程、組合生物合成和合成生物學技術(shù)開發(fā)；（3）活性天然產(chǎn)物的化學合成、結(jié)構(gòu)修飾及其靶標鑒定；（4）抗感染、抗腫瘤等藥物的作用機理、成藥性評價及其藥物研發(fā)。

二、團隊成員

鞠建華，1972年生，教授，博士生導師，團隊PI。獲得國家杰出青年科學基金資助，入選科技部中青年科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才、國家高層次人才計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，享受國務(wù)院政府特殊津貼。中國藥學會海洋藥物專業(yè)委員會副主任委員，中國微生物學會海洋微生物專業(yè)委員會副主任委員，J. Nat. Prod.、Mar. Drugs國際顧問編委。獲得第五屆施維雅青年藥物化學獎、第七屆藥明康德生命化學研究獎、廣東省自然科學技術(shù)一等獎。主持國家重點研發(fā)計劃、國家基金重點、NSFC-廣東、NSFC-山東聯(lián)合基金重點項目等30余項。在Nat. Chem. Biol., Nature Commun., PNAS, JACS, ACIE等學術(shù)刊物發(fā)表論文210篇，獲授權(quán)專利30項。

尚卓，教授，研究方向：微生物抗感染和抗腫瘤活性天然產(chǎn)物的定向發(fā)現(xiàn)和生物合成，微生物核糖體合成和翻譯后修飾抗菌肽的挖掘、異源表達和作用機制研究；

劉偉龍，研究員，研究方向：活性天然產(chǎn)物全合成及改造，天然產(chǎn)物靶蛋白發(fā)現(xiàn)及作用機制闡明，生物相容性可見光催化反應(yīng)的開發(fā)及應(yīng)用；

方潤平，研究員，研究方向：腫瘤的RNA表觀遺傳學調(diào)控的分子機制、診斷標志物和藥物靶標的發(fā)現(xiàn)，微生物復雜活性天然產(chǎn)物抗腫瘤活性評價和作用機理。

三、招生方向和聯(lián)系方式

本團隊由鞠建華教授（團隊PI)、尚卓教授、劉偉龍研究員、方潤平研究員和朱宏杰特別資助博士后等組成，招收天然藥物化學(1007Z1)、藥物化學(100701)，藥理學(100706)方向?qū)W術(shù)型，以及藥學(105500)、生物與醫(yī)藥(086000)方向?qū)�業(yè)型碩、博士研究生。

聯(lián)系方式：鞠建華，jju@sdu.edu.cn；尚卓，alexsz1985@gmail.com；劉偉龍，liuweilong2696@sina.com；方潤平，fangrunping@sdu.edu.cn。